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抗体-药物交联 (ADC)
• 抗体毒素偶联的抗癌药物,都依赖抗体的特异性,将小分子毒素导入肿瘤细胞内,去发挥药物的抗肿瘤作用。本公司的抗 体药物交联技术具有以下特色和优势:
• 1、高效交联比例DAR1:12,专利设计交联链(linker)实现多侧链交联,提高抗体携带小分子药物的能力,实验平均水 平达到1:10.8。
• 2、原药设计改变抗癌小分子药物为原药,ADC大分子为细胞膜通透性高的双极复合体,为疏水性抗癌 原药弹头和一个 水溶性的单克隆抗体载体。双极复合体通过新的扩散方式和传统的内吞双重方式进入靶细胞。
• 3、细胞浆内的特异性酶激活和切割抗癌原药并从疏水性变成亲水性滞留在细胞内杀死癌细胞。避开溶酶体复杂的多酚过 程,提高小分子药物的利用度。
抗体定制
• 本公司自身拥有制备多克隆(各种动物,包括兔,羊,鸡,鼠等动物)及单克隆(鼠源性)抗体的能力和丰富经验。抗 原覆盖小分子多肽(5个氨基酸以上),激素,整体蛋白,特异性抗原决定簇,修饰蛋白(例如糖化,脂化蛋白),核 苷酸片段,甲基化,乙酰化基因等。
• 制备抗体可用于抗体中和、拮抗实验,免疫法检测(放射,酶标、金标和荧光)等应用范围。
• 抗体特异性,亲和力,效价保证达到应用标准、提供正式的鉴定资料和证书。
• 保证周期短,时程快。
• 保证价格优惠。
• 实例:小鼠单克隆抗利尿激素单克隆抗体(发射免疫检测最小检测量0.1pg/ml);生长因子拮抗单克隆抗体(细胞生长 因子FGF,表皮生长因子受体EGFR,肿瘤相关靶点her2,GDF15等抗体肿瘤药物开发)。
• 相关文献:1.Changes of Somatostatin Contents in the Antral Mucosa and Plasma in Patients with Gastroduoenal Diseases. Chinese Journal of Digestive Diseases. 1990, 10:45; 2. Radioimmunoassay of Arginine Vassopressin in Unextracted Plasma. 1987.8:187.3.J Cachexia, Sarcopenia Muscle. 2010 Sep; 1(1):1-5.5.
质粒组建
• 基因文库:非表达类质粒,含多酶切位点,用于基因文库组建。
• 原核、真核表达质粒:转染后可在原核、真核中表达目标蛋白。
• 融合蛋白表达质粒:His,GFP等,方便纯化和功能研究。
• 天然蛋白表达质粒:表达克隆基因序列的蛋白,达到最佳的表达后修饰水平,用于生物活性药物开发。
• 提供基因代码应用目的,保证高纯度质粒三周内达到客户实验室。
• 相关实例:1. Cell Death and Differentiation (2006) 13, 2109-2117.2.J Am Soc Nephrol. 2006, 17(7): 1858-66. 3. Am J Physiol Cell Physiol. 2005, 289(3): C665-72. 4. J Biol Chem. 2003, 278(22): 19791-7.5. 人脑 原性神经生长因子293细胞的表达。
细胞功能分析
• 创建诱导型、持续型功能表达细胞系:利用特异性质粒转染细胞,经选择性培养产生稳定均一的细胞系,持续或在诱导的环 境下表达目标蛋白(包括融合蛋白,变异蛋白,蛋白亚基),用于分析目标蛋白对细胞功能的影响。
• 细胞系表型均一鉴定(基因到蛋白):利用Microarray, Taqman PCR FluidCard和蛋白组学的方法对基因Panel,基因突变 进行定性和定量分析、确定细胞功能变化的驱动因子。特别适用于人体临床标本肿瘤细胞系的筛选和鉴定。
• 细胞传代培养优化:利用多功能培养筛选最佳的培养条件,达到高效、稳定的细胞扩增和表达。特别适用于工业化发酵生 产。
• 信号通路和功能分析:分析细胞因子风暴,蛋白激酶连锁反应,蛋白质亚基相互作用,蛋白质-DNA结合对基因调控的影 响,精准解析细胞功能的作用机制。
• 相关文献:1. Cell Death and Differentiation (2006) 13, 2109-2117. 2. J Am Soc Nephrol. 2006, 17(7):1858-66.3.Am J Physiol Cell Physiol. 2005, 289(3): C665-72.4. J Biol Chem. 2003, 278(22):19791-7.